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Système d'Instruments Chirurgicaux pour Arthrose Totale de la Hanche (ATH)

  • US$ 5000 - 5200
  • Commande minimale :1 Ensemble

Attribut du produit

Instrument: Instrument d'arthroplastie de la hanche
Utilisation prévue/Discipline: Orthopédie
Matériel: Acier inoxydable

Délai : 1 – 7 Jours

Type d'entreprise: Société commerciale

1 à 4

Employés

Brochure sur l’entreprise/le produit

9795.43 KB

Politique relative aux échantillons

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Informations produit

Système d'instrument chirurgical Arthroplastie totale de la hanche (THA)


Description générale


Le système total d'instrument chirurgical d'arthroplastie de hanche (THA) est une solution d'élite-rangée méticuleusement machinée pour la reconstruction commune complète et la préparation de canal fémoral. Cet ensemble d'instruments chirurgicaux orthopédiques professionnels rationalise l'ensemble du flux de travail opératoire, fournissant aux chirurgiens une interface haute fidélité pour les procédures primaires et de révision de la hanche. A conçu pour satisfaire les exigences rigoureuses des salles d'opération modernes, le système comporte les poignées médullaires avancées de broche, les conducteurs acétabulaires d'alésoir, et une gamme complète de composants modulaires d'essai pour assurer l'implant parfait classant et stabilité commune.

En intégrant l'acier inoxydable 17-4 et 420B de qualité médicale de première qualité avec des polymères biocompatibles haute performance comme POMC et PPSU, le kit offre une résistance à la torsion et une résistance à la corrosion exceptionnelles pour une utilité clinique à long terme. L'inclusion de l'instrumentation à double offset fait de ce kit un premier choix pour la chirurgie mini-invasive (MIS) et les approches antérieures directes (DAA), permettant une préservation supérieure des tissus mous et des temps de récupération des patients réduits. Ce kit chirurgical de remplacement de hanche est non seulement un chef d'oeuvre fonctionnel mais également un atout optimisé pour l'approvisionnement d'hôpital et les distributeurs de dispositif médical, offrant une plate-forme normalisée et performante qui augmente l'exactitude chirurgicale et l'efficacité procédurale sur le marché orthopédique global.


Caractéristiques clés


·Couverture procédurale complète:Un système multi-plateaux (cas 1, 2, 3) comprenant des essais de tête fémorale, des essais de revêtement, des alvéolaires acétabulaires et des poignées décalées spécialisées pour une capacité THA complète.

·Hybridation matérielle supérieure:UtiliseAcier inoxydable 17-4PH et 420Pour les impacteurs à stress élevé etPOMC/PPSUPour des essais de précision, assurant la réduction de poids sans sacrifier la longévité.

·Poignées ergonomiques en silicone bleu:Optimisé pour un maximum de frottement et de confort, réduisant la fatigue du chirurgien pendant les phases de alésage et d'impaction à couple élevé.

·Composants d'essai modulaires:Têtes d'essai et doublures (de 28mm à 40mm) codées par couleur ou clairement marquées pour les essais peropératoires rapides de calibrage et de stabilité articulaire.

·Ingénierie Offset avancée:Comprend des poignées de broche et alésoir à double décalage spécialement conçues pour supporterChirurgie mini-invasive (MIS)Approches antérieures directes (DAA).

·Plateaux robustes de stérilisation:Caisses d'alliage d'aluminium de haute résistance avec les insertions organisées pour faciliter des contrôles d'inventaire rapides et des cycles efficaces d'autoclave.



Utilisation prévue


Cet ensemble d'instruments est destiné à être utilisé par des chirurgiens orthopédistes formés pour effectuer les étapes chirurgicales requises pour une arthroplastie totale ou partielle de la hanche, y compris la préparation osseuse, le dimensionnement des composants et le placement final de l'implant.


Indications


· Destruction sévère de l'articulation de la hanche causée par l'arthrose ou la polyarthrite rhumatoïde.

· Fractures complexes du col du fémur.

· Révision des remplacements de la hanche précédents ayant échoué.

Nécrose avasculaire (AVN) de la tête fémorale.


Contre-indications


· Infection systémique ou localisée active sur le site chirurgical.

Troubles mentaux ou neuromusculaires graves qui créeraient un risque inacceptable d'instabilité de la prothèse.

· Utiliser avec des implants de fabricants dont les spécifications ne correspondent pas aux dimensions d'essai fournies dans cet ensemble.



Paramètres du produit


Catégorie de composantMatériaux primairesSpécifications & Gammes
Essais de la tête fémoralePOMC (polyoxyméthylène)Tailles φ 28mm à φ 40mm; Décalages-3mm à 10mm
Essais de revêtement acétabulairePOMC / PPSU0 °, 10 °, inclinaison 20 °; OD44mm à OD66mm
Impacteurs & InsertersAcier inoxydable 17-4PH / 420Configurations doubles décalées et droites
Broche & Poignées AlésoirPoignées 17-4PH / SiliconeGâchette à dégagement rapide/Manchon "Close-Release"
Essais sur la tige fémoraleAcier inoxydable/aluminiumTailles anatomiquement graduées (1-10)
Plateaux chirurgicauxAlliage d'aluminium de haute qualitéSystème de boîtier à trois niveaux avec couvercles verrouillants
BiocompatibilitéConforme à la norme ISO 10993Validé pour un usage médical
Compatibilité StérilisationAutoclave à vapeur132 °C - 134 °C Cycles validés



Profil de l'entreprise



Technical Specification

862.26kb

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Informations d’expédition

  • Port FOB: Shanghai
  • Délai : 1–7 Jours
  • Poids par unité: 10.5 Kilogrammes
  • Dimensions par unité : 57.0 x 25.0 x 25.0 Centimètres
  • Code HTS américain: 9021.10.00 90
  • Unités par carton d'exportation: 1.0
  • Dimensions du carton d'exportation: 60.0 x 30.0 x 20.0 Centimètres

Principaux marchés vers lesquels les produits sont exportés

  • - Asie
  • - Australasie
  • - Amérique centrale/du Sud
  • - Europe de l'Est
  • - Moyen-Orient/Afrique
  • - Amérique du Nord
  • - Europe de l'Ouest